Biosimilær Humira-konkurrent møder alle endemål i afgørende studie Boehringer Ingelheims biosimilære middel mod reumatoid artrit når både primære og sekundære endemål i afgørende studie, og indsendes nu til godkendelse i bl.a. USA og Europa.

Tesaro søger om europæiske godkendelse af niraparib EMA har netop accepteret at vurdere en ansøgning om markedsføringstilladelse fra firmaet Tesaro på ovariekræftmidlet niraparib, der markant forlænger tid til tilbagefald hos kvinder med platinfølsom ovariekræft.

Biogen dropper sklerosekandidat Den amerikanske virksomhed opgiver en fase III-klar lægemiddelkandidat til fordel for én, der floppede i et fase II-studie i sommers, da selskabet vil satse på en mere selekteret gruppe af patienter.

Neoadjuvant Opdivo er sikker i tidlig lungekræft Et Late Breaking Abstract præsenteret på ESMO viser for første gang, at immunterapien Opdivo (nivolumab) givet forud for operation af lungekræft i tidlige stadier er sikkert.

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.

Fase 3-forsøg repræsenterer kun 45 pct. af melanompatienter Et nyt studie fra Center for Cancer Immunterapi i Herlev viser, at inklusionskriterierne i fase III-studier for immunterapeutisk melanombehandling er så snævre, at de passer på under halvdelen af de patienter, der faktisk får sygdommen.

Immunterapi indtager også hoved/halskræft-området Immunterapiens fortsatte succes på hoved/halskræftområdet har fyldt mest på årets ESMO for Niels Gyldenkerne, overlæge på Odense Universitetshospital.

Svane: Immunterapi spreder sig både på langs og tværs Årets ESMO har understreget to ting: Immunterapi spreder sig til flere forskellige kræfttyper, og den er for første gang rykket helt frem som neoadjuverende behandling i melanom.

Genomisk screening matcher patienter og fase I-studier 20 pct. af patienterne i et studie fra Rigshospitalets Fase I-enhed bliver matchet med nye behandlingsmuligheder efter en genomisk screening. Resultatet blev præsenteret søndag på ESMO.

Mirza går i rette med producent: HRD-test er spild af skattepenge Efter præsentationen af data fra NOVA-studiet lørdag på ESMO har debatten raset om én ting: Brugen af HRD-test til at finde de bedst egnede patienter. Firmaet bag HRD-test mener, at testen gør sit arbejde, mens forskerne ikke mener, at den kan bruges.