Klinikere i brechen for patienter med pletskaldethed: Nu sker der noget Der har været stor usikkerhed blandt patienter og læger om, hvad der sker med JAK-hæmmeren Oluminant, som trods forsommerens godkendelse mod pletskaldethed ikke havde udsigt til at nå danske patienter. Efter stort pres har firmaet bag lægemidlet og de danske myndigheder taget sagen op. Om behandlingen ender på sygehus eller i primærsektor, er dog endnu uklart.

Nye resultater skal udbrede brugen af SGLT-2-hæmmer i almen praksis Resultaterne fra det hidtil største forsøg med en SGLT2-hæmmer til indikationen kronisk nyre- og hjertesvigt understøtter eksisterende litteratur om klassens effekt udover type 2-diabetes. Det bør føre til udvidet brug, mener dansk topforsker.

Hovedstadens kræftlæger måtte gå tomhændet hjem I et nyt fase 3-studie viser lægemidlet Enhertu markant forbedret overlevelse hos en underbehandlet gruppe af brystkræftpatienter. Alligevel vil Region Hovedstadens Lægemiddelkomité ikke imødekomme klinikernes ansøgninger om ibrugtagning. Formand for brystcancergruppe peger på fejl i systemet.

Medicinrådet til Task Force: Vi kan ikke hjælpe jer Medicinrådet afviser at rådgive Region Hovedstadens Task Force for Rationel Medicinanvendelse på Hospitalerne. Rådet vil heller ikke af egen drift tage Enhertu til brystkræftpatienter med lavt HER2-udtryk op.

Hanne Rolighed Christensen: Meget er elastik i metermål I et interview med Dagens Pharma afviser Hanne Rolighed Christensen, der er formand for Task Force i Region Hovedstaden, at Task Forces vurderinger er politisk-økonomiske.

Amgros overvejer at anlægge retssager mod pharma-virksomheder Med Amgros som tovholder arbejder landets fem regioner i al hemmelighed på at undersøge, hvorvidt der er grundlag for at føre retssager mod internationale pharmavirksomheder for brud på EU-konkurrencelovgivning i Danmark.

BMS med opsang til Medicinrådet: Hvis medicinspild er en faktor, bør det gælde alle lægemidler BMS' danske landechef og Medicinrådet var uenige om, hvorvidt man kunne dele hætteglas med firmaets kræftbehandling nivolumab mellem flere patienter. Fra et økonomisk og miljømæssigt perspektiv virker det forkert at smide effektiv medicin ud, argumenterede landechefen.

Nu er det børnenes tur: Medicinrådet skal tage stilling til potentiel ny behandling mod svær astma I dag skal Medicinrådet beslutte, om også børn med svær astma skal kunne modtage Sanofis og Regenerons antistofbehandling Dupixent. Ifølge en af landets førende forskere på området er der en klinisk efterspørgsel.

Professor: Gode perspektiver i nyt antistof til astmapatienter uden solidt alternativ Overlæge og professor Charlotte Suppli Ulrik ser gode perspektiver i det svensk-britiske firma AstraZenecas antistofbehandling tezepelumab til patienter med såkaldt non T2-astma.

Medicinrådet skal stramme mødeledelsen: »Vi har måske givet for god plads til dialog« Diskussionslysten skal måske tøjles i Medicinrådet, hvor et af Danske Regioners ni tiltag for nedbringelse af sagsbehandlingstiden handler om strammere mødeledelse. I et interview med Dagens Pharma afviser Steen Werner Hansen ikke, at de faglige diskussioner somme tider bliver længere end, hvad godt er.