RADS afviser kritisk læge: Stiller for høje krav til evidens Fagudvalget bag ny behandlingsvejledning for ADHD har valgt at se bort fra konklusionerne i det eneste Cochrane-review af Ritalins effekt, da det synes, at gruppen bag reviewet sætter barren for god evidens for højt.  

Amgros-undersøgelse afslører stigende introduktionspriser på nye kræftmidler Nye kræftmidler bliver dyrere og dyrere, viser den første danske undersøgelse af prissætningen, som sygehusenes indkøbscentral Amgros har foretaget. Lif er uenig i konklusionen.

Patienter i Silkeborg skal dosere egen medicin Fra begyndelsen af oktober får patienter på Regionshospitalet Silkeborg ansvaret for at dosere og indtage egen medicin under indlæggelse. Det skal føre til sundere og mere trygge patienter.

Senderovitz om rekrutterings­problemer: »Staten kan ikke købe en person fri af gyldne håndjern« Trods godt ansøgerfelt blev stillingen som Lægemiddelstyrelsens lægemiddelfaglige chef i første omgang ikke besat, fordi den ønskede kandidat havde et krav om frikøb af aftale. Men at pladsen står tom har intet at gøre med, at industrien kan tilbyde de bedste kandidater højere løn, forsikrer direktøren.

Halvdelen af apotekers UTH’er skyldes manglende recepter på server Hospitaler er slemme til at glemme at lægge recepter ud på serveren til udskrevne patienter. Resultater er, at svært syge eller nyopererede patienter ofte ikke kan få deres medicin.

Boeringer Ingelheim og Saniona vil udvikle ny medicin mod skizofreni Et nyt forskningssamarbejde mellem medicinalvirksomhed og biotekvirksomhed skal bane vejen for nye kemiske komponenter, der kan bruges som byggestene til nye lægemidler mod skizofreni.

CHMP anbefaler NovoRapid til børn ned til ét år EMAs kommité for medicinske produkter til mennesker er positivt stemt overfor Novo Nordisk anmodning om en udvidelse af markedsføringstilladelsen til diabetesmidlet NovoRapid, så det fremover kan gives til børn helt ned til ét år.  

EMA anbefaler Ibrance til brystkræft Markedsføringstilladelse til Ibrance (palbociclib) kan vente lige rundt om hjørnet efter at det europæiske lægemiddelagentur EMA har anbefalet det til kvinder med HR-positive tumorer i brystet.

RADS beskyldes for at fejlcitere Cochrane-review i ny ADHD-vejledning En ny vejledning for behandling af ADHD peger fortsat på Ritalin som førstevalg til børn, selvom et Cochrane-review sidste efterår vurderede, at evidensen for dette valg var af meget lav kvalitet. Forskerne bag reviewet føler sig fejlciteret af fagudvalget.

EMA anbefaler Lartruvo mod bløddelssarkom Det europæiske lægemiddelagentur EMA har netop anbefalet EU Kommisionen at give markedsføringstilladelse til Lartruvo (olaratumab) mod den sjældne kræftsygdom bløddelssarkom.