Forskere og medicinalproducenter får lettere adgang til at afprøve ny medicin på patienter i Europa, og samtidig får borgere lettere ved at kigge producenterne i kortene. Det er blandt nyhederne i en ny EU-forordning, der skal fremme kliniske forskning i Europa. Forordningen har blandt andet haft til formål at ensrette regler for godkendelse, gennemførelse og overvågning af kliniske forsøg i samtlige EU-lande samt give kortere sagsbehandlingstid for godkendelse af forsøg. De nye regler skal blandt andet medvirke til at gøre det...