Tre år efter godkendelse i KRIS vil Aarhus Universitetshospital tilbyde behandling mod prostatakræft Aarhus Universitetshospital er klar til at tilbyde behandling med kræftmidlet Xofigo fra Bayer.

FDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.

Ny vejledning for lungekræft skal tage stilling til udvælgelse af patienter Den kommende behandlingsvejledning til ikke-småcellet lungekræft skal både medtage nye lægemidler og indikationer, men også forholde sig til, hvordan patienterne skal udvælges.

EU godkender Merck-lægemiddel til blærekræft

Roches lungekræftmiddel Alecensa giver lavere risiko for spredning i hjernen

Screening af prostatakræft reducerer dødelighed

Medicingennembrud er for dyrt at bruge i Danmark

Ny kræftvejledning skal åbne for konkurrence på marked i voldsom vækst Medicinrådet vil udarbejde ny behandlingsvejledning for knoglemarvskræft, der både inkluderer et nyt lægemiddel og tager højde for udvidede indikationer.

Færre kræftpatienter får pakkeforløb inden for tidsfrist Regioner vil undersøge årsagerne til, at færre kræftpatienter indleder behandling inden for de fastsatte tidsfrister.

Ventetid øger risiko for dårligere prognose ved kræft Nyt internationalt studie slår fast, at den diagnostiske ventetid har betydning for prognosen ved kræft. Ventetid skal analyseres på en helt ny måde, siger forsker.