Celgene beder om møde med Folketingets sundhedsudvalg Kræftplan IV har for lidt fokus på medicinsk behandling, mener medicinalvirksomheden Celgene, der har fået foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg.
Kræftmiddel vinder pris som årtiets mest betydningsfulde behandling Det immunterapeutiske præparat Yervoy har modtaget Prix Galien-prisen som årtiets mest betydningsfulde bioteknologiske behandling.
FDA stopper rekruttering til to fase 3-studier FDA stopper rekruttering af nye patienter med hovedhalscancer til fase 3 studierne KESTREL og EAGLE med AstraZenecas durvalumab.
NICE anbefaler Opdivo til nyrekræft NICE anbefaler Bristol-Myers Squibbs immunterapeutiske lægemiddel Opdivo til behandling af fremskreden nyrekræft
Tesaro søger om europæiske godkendelse af niraparib EMA har netop accepteret at vurdere en ansøgning om markedsføringstilladelse fra firmaet Tesaro på ovariekræftmidlet niraparib, der markant forlænger tid til tilbagefald hos kvinder med platinfølsom ovariekræft.
Timing kan være afgørende for kemoterapis virkning De celledræbende egenskaber ved kemoterapi vil kunne virke dobbelt så godt, hvis behandlingerne gives på de tidspunkter af døgnet, som passer til den enkelte patients døgnrytme. Det viser EU-støttet forskning fra Storbritannien og Frankrig.
FDA hastebehandler Lartruvo mod bløddelssarkomer De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har på grund af lovende resultater besluttet at hastebehandle Eli Lillys ansøgning om at få godkendt kræftmidlet Lartruvo mod bløddelssarkomer.
Keytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda fra Merck som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.
GSK trækker HPV-vaccine fra det amerikanske marked Dårlige salgstal får GlaxoSmithKline (GSK) til at trække HPV-vaccinen Cervarix fra det amerikanske marked. Dermed bliver Mercks Gardasil enerådende i USA.
FDA godkender ny immunterapi fra Roche Roche har fået de amerikanske myndigheders godkendelse til markedsføring af ny immunterapi til behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft.
