Selskab fravælger RADS-vejledning: »Den er meget andet end faglig« Formanden for Dansk Cardiologisk Selskab, Lene Holmvang, forventer at selskabet tilslutter sig ESCs guideline for brug af NOAK-midler til behandling af atrieflimren, når det har haft det til vurdering i en såkaldt endorsement-proces.

Ny ESC-guideline sidestiller alle fire NOAK-midler Mens RADS kun sidestiller tre ud af fire NOAK-midler til behandling af kardiovaskulære sygdomme og lader lægemidlet Pradaxa hænge, sidestiller European Society of Cardiology alle fire midler til behandling af atrieflimmer. Det undrer producenten af Pradaxa.

Ticagrelor er mere effektiv end clopidogrel til AKS-patienter Hidtil største ‘real-life’-studie af patienter med akut koronart syndrom er præsenteret på ESC af afdelingslæge, klinisk lektor Erik Grove.

Midler mod hjertesvigt gives i for lave doser Otte ud 10 patienter med hjerteinsufficiens får ikke den anbefalede behandling, viser britisk studie.

Lavere kolesterol og blodtryk har stor værdi på lang sigt Nyt studie tyder på, at lavere kolesterolværdier og blodtryk over en lang årrække kan reducere risiko for hjerte-kar-sygdomme væsentligt.

Nye retningslinjer lægger vægt på individuel kolesterolbehandling Europæisk hjertelæger vil være mindre aggressive i behandling af dyslipidæmi end deres amerikanske kollegaer.

Primær investigator for ODYSSEY: Kommende data for alirocumab vil gøre det svært at være skeptisk Patrick Moriarty, der står i spidsen for ODYSSEY-studiet, er optimistisk med hensyn til PCSK9-hæmmernes fremtid.

NOAK-midler har samme risiko for blodprop i hjernen, mindre risiko for hjerneblødning end warfarin NOAK-midlerne lige så gode til at forebygge iskæmisk apopleksi som warfarin, men reducerer risikoen for hjerneblødninger, viser dansk registerstudie.

Registre kan bruges til identifikation af warfarin-interaktioner Peter Wæde Hansen præsenterer på den europæiske hjerte-kongres ESC et system til at finde genkendelige mønstre for interaktioner med warfarin.

FDA afviser ny NOAK-antidot AndexXa, en ny NOAK-antidot, er blevet midlertidigt afvist af FDA på grund af et problem med produktionsprocessen og manglende data på lægemiddelinteraktioner.