Arbejdsgruppe kommer med anbefalinger til at styrke dansk klinisk forskning I forbindelse med regeringens Life Science-strategi i 2021 blev der nedsat en arbejdsgruppe, som skulle afdække barriererne for klinisk forskning i Danmark. Arbejdsgruppen er nu kommet med deres rapport med tre konkrete anbefalinger til, hvor Danmark skal gøre det bedre for fortsat at være et attraktivt land at lave klinisk forskning i.

Jakob Kjellberg om flytning af sundhedsopgaver: »Det handler om tradition og faggrænser« Et nyt lovforslag vil lægge flere lægeopgaver over til apotekerne. Og vi bliver nødt til at flytte opgaver rundt til andre faggrupper for at aflaste sundhedsvæsenet, lyder det fra professor Jakob Kjellberg om forslaget. Det sker ikke kun i Danmark, men flere steder rundt omkring i verden.

Ny analyse: Life science-industrien brager frem, men halter bagud på startups Det går godt for life science-industrien i Danmark, viser en ny analyse. Dog er Danmark bagud, når det kommer til overgangen mellem forskning og kommercialisering. Forskning og erhvervsliv skal forbindes bedre, lyder det fra forsknings- og uddannelsesminister Christina Egelund (M).

Lægeforeningen efterspørger større klarhed i lovforslag om opgaver til apotekerne Et nyt lovforslag, som foreslår at lægge flere opgaver over til apotekerne, er ifølge Lægeforeningen for ukonkret. Danmarks Apotekerforening byder derimod forslaget varmt velkommen.

Statsrevisorerne kritiserer Sundhedsministeriet for ‘væsentlige regelbrud’ Sundhedsministeriet og flere af ministeriets styrelser herunder SSI og Lægemiddelstyrelsen modtager kritik i en ny beretning fra Rigsrevisionen.

Lægemiddelindustriforeningen både roser og revser EU’s forslag til ny farmalov Der er positive mål i EU-Kommissionens forslag til en revision af EU’s farmalovgivning, lyder det fra Lægemiddelindustriforeningen, Lif. Dog er det de forkerte redskaber, som kommissionen vil tage i brug, mener koncernchef Ida Sofie Jensen.

Medicinrådet strømliner ansøgningsskema for at rydde ud i misforståelser og afklaringer Medicinrådet har revideret ansøgningsskemaet til vurdering af nye lægemidler og indikationer. Formand Jørgen Schøler Kristensen håber, at det kan gøre ansøgningsprocessen bedre og hjælpe på sagsbehandlingstiden.

Europæiske ministre diskuterede farmalovgivning og antimikrobiel resistens på rådsmøde På et ministerrådsmøde har EU-ministre vedtaget en henstilling, der skal styrke indsatsen mod antimikrobiel resistens. De blev desuden enige om en generel indstilling til en mere enkel gebyrstruktur for EMA og diskuterede det farmaceutiske økosystem.

EU-Kommissionen vil sikre hurtigere adgang til medicin Et indre marked for lægemidler og hurtigere adgang til medicin på tværs af EU’s landegrænser. Det er nogle af punkterne i EU-Kommissionens længe ventede udspil til en revision af EU’s lægemiddellovgivning.

BMS-chef vil have forslag om fasttrack-proces til immunterapier udvidet Implement anbefaler, at Medicinrådet kan behandle sager om immunterapi i en forkortet proces. Det er ifølge Anders Thelborg, adm. direktør i BMS i Danmark, en god ide. Faktisk mener han, at Medicinrådet bør anbefale immunterapier per automatik i visse tilfælde.