Skift til biosimilære lægemidler medfører ingen nye bivirkninger Indberetninger for biologiske referencelægemidler og biosimilære lægemidler peger ikke på uventede problemer med de biosimilære versioner, viser rapport fra Lægemiddelstyrelsen.

Medicinrådet ønsker nordiske drøftelser af Spinraza Danske, svenske og nordisk prioriteringsmyndigheder skal udveksle erfaringer om dyrt lægemiddel.

Overlæger fra fagudvalg kritiserer Medicinrådets fravalg af Spinraza Specialister fra fagudvalg kritiserer Medicinrådet for ikke at give dem frit talerum i deres vurdering af, hvorvidt Spinraza bør tilbydes som standardbehandling til muskelsvindstypen SMA.

Danske Patienter til Medicinrådet: Indfør livskvalitet som effektmål Livskvalitet bør ifølge patientorganisationen Danske Patienter veje lige så tungt som effekter for overlevelse, når Medicinrådet skal vurdere, om et nyt præparat skal tilbydes til danske patienter.

Medicinråd anbefaler biologisk behandling af eksem Nyt middel af patienter med moderat til svær atopisk eksem kan anvendes som standardbehandling.

Muskelsvindfonden: Nej til Spinraza kan få konsekvenser for alle med sjældne sygdom Medicinalvirksomheder mister interessen i at udvikle medicin til små diagnosegrupper, når myndighederne ikke vil betale for den, mener formand for Muskelsvindfonden.

Medicinrådet siger fortsat nej til Spinraza Nyt tilbud fra Biogen frister ikke Medicinrådet, der fastholder, at prisen på Spinraza er for høj i forhold til den dokumenterede effekt.

Israelsk medicinalfirma får bøde for korruption Teva skal betale 22 mio. dollars i bøde til den israelske stat for at have bestukket embedsmænd i Rusland, Ukraine og Mexico med det formål at få dem til at promovere sklerosemiddel.

Nye anbefalinger for fire fedmemidler sendes i høring Sundhedsstyrelsen klar med anbefalinger for medicinsk behandling af fedme og overvægt. Fire lægemidler vurderes i et nyt udkast til et baggrundsnotat for Den Nationale Rekommandationsliste.

EMA-procedurer bliver gransket af ombudsmand EU’s ombudsmand indskærper, at den europæiske lægemiddelmyndighed skal have styr på sine procedurer omkring rådgivning af medicinalvirksomheder før, der indsendes officiel ansøgning om godkendelse af lægemidler.