FDA godkender genterapi til arvelig sygdom For første gang nogensinde har de amerikanske lægemiddelmyndigheder godkendt genterapi som behandling til en arvelig sygdom.

GLP1-middel fra Novo Nordiske får anbefaling af CHMP Det europæiske lægemiddelagentur EMAs komité for humane lægemidler CHMP har netop anbefalet EU-kommisionen at godkende Ozempic til behandling af patienter med type 2-diabetes på det europæiske marked.

Depotformuleret paracetamol trækkes af markedet Pinex Retard, panodiltabletter med modificeret udløsning og Panodil Retard trækkes af markedet efter ordre fra EMA. Agenturet holder fast i at det er for svært at behandle patienter, der har fået en overdosis af midlerne.

Medicinrådet anbefaler tre lægemidler Medicinrådet godkender anbefalinger vedrørende Refixia, Opdivo og Keytruda.

Medicinrådet har svært ved at finde habile medlemmer til fagudvalg for hæmofili Vurdering af hæmofili-lægemidlet Refixia fra Novo Nordisk viser, at det har været svært at finde habile medlemmer til det fagudvalg, som skal vurdere midlet.

Midtjylland ønsker ’armslængde-princip’ for sponsoreret efteruddannelse Nye retningslinjer for midtjyske lægers efteruddannelse åbner for sponsorater fra medicinalindustrien, hvis regionen selv kan bestemme, hvilke læger der skal have støtte.

Medicinrådet anbefaler cladribin til gruppe af skleroseramte Patienter med attakvis multipel sklerose bliver nu anbefalet cladribin som standardbehandling. Det sker, selv om Medicinrådet udtrykker en vis bekymring.

Medicinrådet er uenig med fagudvalg i vurdering af Opdivo Medicinrådet har hidtil bedt fagudvalgene om at skelne skarpt mellem en vurdering af klinisk merværdi og kvaliteten af evidensen for en behandling. Men den skelnen sender et fagudvalgs vurdering af Opdivo til behandling af en specifik kræftsygdom nu til tælling.

Xarelto får nej til tilskud af frygt for forkert brug NOAK-midlet Xarelto får endnu engang nej til både generelt og klausuleret tilskud af Medicintilskudsnævnet, der frygter, at et ja ville få læger uden den fornødne kardiologiske specialistviden til at iværksætte behandling med det.  

Medicinrådet indfører kortere proces for visse lægemidler Nye lægemidler kan vurderes hurtigere i Medicinrådet, hvis producenter tilkendegiver, at præparatet ikke har klinisk merværdi.