Novartis’ Rydapt godkendt i EU

Styrelse anbefaler forebyggende behandling af hiv-virus Folk med højrisiko for at blive smittet med hiv skal have mulighed for forebyggende behandling, anbefaler Sundhedsstyrelsen i et nyt notat.

Medicinrådet udpeger seks nye fagudvalgsformænd Formandsposter for fagudvalg for lungekræft og brystkræft er blandt de formandsposter, som nu er faldet på plads i Medicinrådet.

Nye regler: Enkelttilskud skal beregnes ud fra billigste medicin i lægemiddelgruppe Patienter med enkelttilskudsbevilling til deres medicin vil fremover kun få tilskud til billigste synonyme lægemiddel.

EMA har offentliggjort kliniske data for 50 lægemidler 3.279 kliniske dokumenter, der ligger bag godkendelse af medicin i EU, er i løbet af det seneste år blevet offentliggjort i åben database.

FDA godkender nyskabende behandling til den hyppigste lymfomtype Kræftmidlet Yescarta er den anden såkaldte CAR-T behandling, som godkendes af FDA, og den første til voksne patienter.

EMA forbereder sig på medarbejderflugt Det Europæiske Lægemiddelagentur frygter massiv medarbejderflugt som følge af flytningen fra Storbritannien. Hvor mange medarbejdere, der forsvinder, afhænger af, hvor agenturet placeres.

AstraZeneca får prioriteret gennemgang af lægemiddel i USA

Almen praksis får anbefalinger for valg af blodsukkerregulerende medicin Sundhedsstyrelsen og IRF udsender rekommandationer for praktiserende lægers valg af glukosesænkende lægemidler til type 2-diabetes, men inddrager ikke andre former for medicinsk behandling af type 2-diabetes.

Medicinrådet: Nyt sclerosemiddel giver ingen klinisk merværdi Behandling med Mavenclad fra Merck giver ingen merværdi i forhold til standardbehandlinger mod multipel sklerose, vurderer Medicinrådet.