Medicinrådet har modtaget den første ansøgning En række møder har været afholdt og endnu flere er i Medicinrådets kalender i forhold til nye produkter. Og på nuværende tidspunkt er den første foreløbige ansøgning modtaget.

EMA anbefaler nyt lægemiddel til sjælden stofskiftesygdom Første middel til behandling af hypoparathyroidisme kan være på vej på markedet.

EMA vil udvide godkendelse af Darzalex Kræftmiddel fra Genmab kan fremover bruges i kombination med andre midler mod knoglemarvskræft.

Jardiance får udvidet indikation i EU Som det første diabetesmiddel i EU, har Jardiance fået en udvidet indikationen til også at gælde behandlingen af voksne med type 2-diabetes og hjertekarsygdomme

Svenske myndigheder anbefaler NOAK frem for warfarin  Läkemedelvärket klar med ny behandlingsvejledning for antikoagulerende behandling.

Nyt middel mod lungekræft får europæisk godkendelse Alecensa fra Roche kan bruges som andenlinjebehandling til patienter med fremskreden ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft.

Azanta-direktør: Angusta-godkendelse var en hård fødsel For Azanta, der står bag Angusta var godkendelsen på det nordiske marked et meget vigtigt skridt

Nyt middel mod psoriasis får amerikansk godkendelse FDA godkender ny antistof-behandling mod psoriasis. Leo Pharma har de europæiske rettigeheder til lægemidlet.

ALK søger om europæisk godkendelse af ny tabletvaccine Vaccine mod ragweedallergi kan være godkendt i Europo om et år.

FDA godkender Emflaza mod Duchennes muskeldystrofi De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt lægemidlet Emflaza til behandling af den sjældne genetiske sygdom Duchennes Muskeldystrofi.