Nyt diabetesmiddel godkendt til voksne med type 2-diabetes Nyt lægemiddel, som kombinerer insulin glargin og en GLP-1 receptoragonisten lixisenatid, ventes at komme på markedet i de europæiske lande hen over foråret og sommeren.

Epilepsimiddel får ny tilskudsklausul Udvalgte patienter kan nu også tilskud, når Vimpat gives som monoterapi. 

EMA vil sikkerhedsvurdere blødermedicin Komité for lægemiddelovervågning i EMA gennemgår faktor VIII blødermedicin for at vurdere risikoen for udvikling af inhibitorer.

Smertemidler får generelt tilskud  Duloxetin og gabapentin får fra 30. januar generelt tilskud.

NICE godkender middel mod nyrekræft En forhøjet rabat fra lægemiddelfirmaet Novartis har fået britisk prioriteringsinstitut til at genoverveje holdning til middel mod fremskreden nyrekræft.

Højesteret ser på sag om biosimilære midler I USA skal højesteret afgøre, hvor hurtigt biosimilære midler kan komme på markedet.

LVS: Mistro til læger med tilknytning til industrien er gift for samarbejde Formand for Lægevidenskabelige Selskaber Henrik Ullum forstår ikke kritikken af nye, mere lempelige habilitetsregler.

Medicinrådet skal finde fodfæste i 2017 For Medicinrådet vil 2017 bære præg af, at det nye råd skal finde fodfæste. Der vil naturligt være udfordringer og processer, som skal tilpasses og justeres fortløbende, siger formand Steen Werner Hansen.

I dag vedtages Medicinrådet endeligt To uger før Medicinrådet træder i kraft, skal Danske Regioner i dag endeligt vedtage kommissoriet for rådet.

FDA godkender nyt middel mod bruskdefekter i knæet De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt det første lægemiddel til reparation af symptomatiske bruskskader i knæet