FDA godkender nyt diabetes-præparat De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt et nyt kombinationspræparat til daglig behandling af type 2-diabetes

RADS opdaterer vejledning med tre nye lægemidler Fagudvalget for myelomatose i Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin har tilføjet tre nye lægemidler til behandling af myelomatose i den seneste opdatering af baggrundsnotatet.

IRF anbefaler ikke Coldamin Institut for Rationel Farmakoterapi anbefaler ikke brugen af Coldamin mundhuldspray, der indeholder benzydaminhydrochlorid på grund af svag dokumentation

EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Venclyxto Venclyxto fra AbbVie har fået EU-Kommissionens markedsføringstilladelse som monoterapi til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi.

Boehringer Ingelheim: Ændret RADS-vejledning er mere end et spørgsmål om ord Den opdaterede RADS-vejledning har ændringer af en indholdsmæssig betydning, mener Boehringer Ingelheim, der er uenig med formanden for RADS-fagudvalget vedr. antikuagulationsbehandling, når hun siger, at ændringerne kun er et spørgsmål om ordlyd.

Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.

Selskab lettet: Revideret RADS-vejledning åbner for stort forsøg Dansk Cardiologisk Selskab er meget tilfreds med, at RADS har åbnet en kattelem for at anvende Pradaxa (dabigatran) – det gør det muligt at gennemføre det store kliniske DANNOAC som planlagt.

RADS ændrer formulering i omstridt vejledning Boehringer Ingelheim er tilfreds med, at RADS på det seneste og sidste møde besluttede at ændre ordlyden i vejledningen for oral antikuagulationsbehandling for patienter med atriefliimren.

Medicinrådet har stadig løse ender Usikkerhederne omkring det kommende Medicinråds arbejdsmetoder må løses med tiden, lød det fra formandsduoen, da Dagens Medicin onsdag afholdt konference om om emnet.

Medicinråd kan droppe godkendelser ud over 3. linje Når Medicinrådet overtager opgaverne fra KRIS og RADS ved årsskiftet kan det betyde et opgør med tidligere tiders praksis om at godkende lægemidler til behandling ud over 3. linjebehandling.