IRF: Entresto kan overvejes til gruppe af hjertesvigtspatienter Institut for Rationel Farmakoterapi skriver i en præparatanmeldelse, at Entresto kan overvejes til patienter med hjertesvigt med ACE-hæmmere/ARB-behandling i maksimal dosis

FDA godkender ‘kunstig bugspytkirtel’ Medtronic har fået de amerikanske godkendelsesmyndigheders grønne lys til at markedsføre insulinpumpen MiniMed 670G, som kopierer den menneskelige bugspytkirtel ved automatisk at kunne monitorere glukoseniveau og tilføre den nødvendige insulin til patienter med type 1-diabetes.

Biosimilær Humira får kamp til stregen FDA godkender Amgens biosimilære udgave af Humira, Amjevita, men juridiske stridigheder om bl.a. patentrettigheder kan udskyde introduktionen i flere år.

Cochrane-gruppe: RADS bør stille de strengeste krav til evidens Forskergruppe bag Cochrane-review af behandling af ADHD med methylphenidat afviser kritik fra RADS-udvalg. Man kan ikke sætte kvalitetsbarren for højt, når det drejer sig om behandling af børn og unge, påpeger den.

RADS udsender behandlings­vejledning for kronisk nældefeber Injektioner med Xolair kan bruges til patienter med kronisk nældefeber, når effekten af behandling med antihistaminer ikke er tilstrækkelig.

RADS afviser kritisk læge: Stiller for høje krav til evidens Fagudvalget bag ny behandlingsvejledning for ADHD har valgt at se bort fra konklusionerne i det eneste Cochrane-review af Ritalins effekt, da det synes, at gruppen bag reviewet sætter barren for god evidens for højt.  

RADS udsender vejledning for behandling med svampemidler Nye retningslinjer er især målrettet behandling af kritisk syge patienter på intensive- eller hæmatologiske afdelinger, der er i risiko, mistænkt for eller med svampeinfektion.

AstraZeneca trækker ansøgning om godkendelse af kræftmiddel tilbage Ikke nærmere definerede ‘udestående spørgsmål’ rejst af det europæiske lægemiddelagentur EMA får AstraZeneca til at trække ansøgning om markedsføringstilladelse for kræftmidlet cediranib tilbage,

CHMP anbefaler Stelara til behandling af Crohns sygdom Stelara anbefales til patienter med Crohns sygdom, der ikke har haft tilstrækkelig effekt af normal behandling, eller behandling med TNF-alfa hæmmere.

CHMP anbefaler NovoRapid til børn ned til ét år EMAs kommité for medicinske produkter til mennesker er positivt stemt overfor Novo Nordisk anmodning om en udvidelse af markedsføringstilladelsen til diabetesmidlet NovoRapid, så det fremover kan gives til børn helt ned til ét år.