I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.

Efter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.

Store kræftdag: Medicinrådet skal tage stilling til fem midler mod kræft Personlig medicin står på menuen tirsdag og onsdag, hvor Medicinrådet skal vurdere en række kræftmidler inden for lunge- og prostatakræft samt Spinraza-konkurrent på et dobbeltmøde.

Fem nye anbefalinger og en lægemiddelrekommendation fra Medicinrådet Lægemidler til brug inden for hæmatologi, neurologi og kardiologi blev anbefalet på Medicinrådets møde onsdag.

Sundhedsøkonomer: Sådan får Medicinrådet styr på sagsbehandlingstiden To sundhedsøkonomer giver hvert deres bud på, hvordan Medicinrådet nedbringer sagsbehandlingstiden, der i 2020 i gennemsnit overskred grænsen med fem uger. Rådsformand mener ikke, at flere økonomiske midler nødvendigvis løser problemet.

Lif kritiserer Medicinrådets sagsbehandlingstider: De gør sig ikke umage  Henrik Vestergaard, viceadministrerende direktør i Lægemiddelindustriforeningen (Lif), retter hård kritik mod Medicinrådet, efter at rådet for tredje år i træk har for lange sagsbehandlingstider. Medicinrådet peger på COVID-19 og lav datakvalitet i ansøgningerne som forklaringer på overskridelser.

Dyre lægemidler udfordrer Medicinrådet Medierne fokuserede sidste år igen på Medicinrådets afgrænsede anbefaling af Spiranza til den sjældne sygdom spinal muskelatrofi. Dyre lægemidler til sjældne sygdomme er generelt en udfordring, siger formand Jørgen Schøler Kristensen, men der er alligevel blevet anbefalet flere af dem de seneste par år.

Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.

Lægemiddelindustriens eget nævn fandt bødeblokken frem i 2020: AstraZeneca modtog årets største bøde Det svensk-britiske lægemiddelfirma fik en bøde på 100.000 kr. af Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien, efter at en af firmaets lægemiddelkonsulenter brugte en basisliste som reklame, hvor firmaet anpriste flere lægemidler uden at underbygge effekten.

Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.