Lif: Danmark skal være foregangsland for nye avancerede terapier Nye terapier som gen- og celleterapi er ikke produkter, der uden videre kan hives ned fra hylderne. De kræver nye arbejdsformer i sundhedsvæsenet, og derfor skal vi allerede nu forberede et andet setup, skriver Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lif.

Lægerne spiller central rolle i ny model for avancerede terapier Amgros indtænker lægernes oplæring i indkøbsmodel, der skal tjene som skabelon, når fremtidige kontrakter om gen- og celleterapier skal forhandles hjem.

Lavere evidens er en del af mirakelkurens pris Medicinrådet må acceptere en større usikkerhed om evidens, hvis danske patienter ikke skal gå glip af avancerede medicinske behandlinger såsom genterapier, mener sundhedsøkonom Jakob Kjellberg, der taler for oprettelse af en fond til formålet.

Genterapi giver patienter med medfødt øjensygdom synet tilbage 12 patienter med den sjældne arvelige øjensygdom retinal dystrofi har med succes fået genterapeutisk behandling på Rigshospitalet med voretigen neparvovec, Luxturna.

ASCO: Overlæge positiv over resultater med immunterapi til niche af ikke-småcellet lungekræft Den schweiziske lægemiddelproducent Roche øjner et nyt marked til deres kræftmiddel Tecentriq inden for ikke-småcellet lungekræft, efter nye resultater præsenteret på ASCO viser signifikant forbedring af den sygdomsfri overlevelse med behandlingen. Overlæge glæder sig over resultaterne.

Immunterapi øger risikoen for hjerteproblemer Immuncheckpointhæmmere øger risikoen for ­betændelse i hjertet, hjerteinsufficiens, hjerterytme­forstyrrelser og blodpropper hos patienter med ­lungekræft og modermærkekræft. Resultatet er dog ikke overraskende, siger professor og læge.

Overlæge om Zolgensma: Dets fordel er også dets ulempe Peter Born, der er overlæge på Rigshospitalets afdeling for børn og unge og medlem af fagudvalget for SMA i Medicinrådet, peger på uafklarede bivirkninger, en høj pris og manglende evidens som udfordringer, der kan spænde ben for, at Medicinrådet kan anbefale Zolgensma som standardbehandling.

Novartis om Medicinrådets tvivl om kostbar genterapi: Intet tegn på, at effekt skulle aftage Medicinrådet har sat Novartis' satsning Zolgensma på udvidet clock-stop, fordi der ikke er tilstrækkelig evidens bag den sundhedsøkonomiske model. Det er dog lykkedes vores nabolande at lave samme model, siger Novartis-chef.

Biosimilær trastuzumab anbefales til tre grupper af brystkræftpatienter Medicinrådet vurderer, at biosimilær trastuzumab kan tages i brug til både nydiagnosticerede patienter, patienter med tilbagefald og til brystkræftpatienter, der allerede er i behandling med originalmidlet

Diabetespatienter med høj risiko for hypoglykæmi har fordel af behandling med nyt langtidsvirkende insulin Nye studier viser, at højrisikopatienter med type 1-diabetes såvel som patienter med type 2-diabetes får færre tilfælde af hypoglykæmi, når de bliver behandlet med den nye langtidsvirkende insulinanalog Tresiba frem for den etablerede behandling med Lantus.